古晋市国会议员俞利文促请政府以公共利益为首，加快国家药剂监管局（NPRA）对美国辉瑞（Pfizer）与德国生技公司（BioTech）联合生产新冠疫苗的评估，并开始为大规模疫苗接种工作做好准备，包括进行适当教育以防误传信息造成不必混淆和困惑。
他说，卫生部长阿汉峇峇日前确认辉瑞和德国生技公司已于12月14日向国家药剂监管局提交了新冠疫苗的档案和数据。卫生部长当时也说国家药剂监管局最多需要120个工作日，以对该疫苗进行评估。
俞利文补充，按照卫生部长的说法，如果从12月14日算起开始进行审核，再考量到周末和公共假期，这意味首批疫苗将在明年6月14日才获得批准推出。
然而，根据国家药剂监管局的指南，在特殊情况下，辉瑞公司提供的数据和档案估计可以加快至90个工作日来完成疫苗质量的评估，这意味新冠疫苗会于明年4月26日之前在马来西亚获得批准推出。
俞利文今日发文告指出，新冠疫苗对于各个领域可谓迫切需求，除了医疗领域，经济领域也需要疫苗来促进本地经济发展，甚至开放边界贸易，包括与邻国新加坡等实行“旅行泡泡”计划，让两国人民可以互相往来、贸易及工作。
而且，我国在批准疫苗后，无论在分配还是物流方面也将花费更多时间，最快也只能在明年5月之前才开始接种疫苗。
“如果疫苗最迟在明年4月或6月才获得批准，这是否意味辉瑞公司在国家药剂监管局做出决定前，不得不把疫苗交付推迟？如果没有，在协议中承诺明年首季交付100万剂的疫苗将保存在哪里？而超低温保存疫苗的费用又是多少？”
俞利文补充，按照政府与辉瑞的协议，辉瑞将于明年3月交付首批新冠疫苗予我国，但这时间线和卫生部及国家药剂监管局可能在明年4月或6月才批准审核，显然出现矛盾。
如果辉瑞在等待国家药剂监管局决定同时，被迫推迟原定在明年3月的交付期，这将会影响到我国与辉瑞之间1280万剂疫苗的支配协议，因为甚至连美国和其他国家目前也对辉瑞疫苗有着迫切需求。
此外，尚若国家药剂监管局最迟在明年6月才做出决定，这是否也影响接种疫苗的整体时间表？尤其是前线人员将优先接种疫苗，而人民只能在明年得第三和第四季度才获得疫苗接种。
很遗憾的是，即使来到了年末，我国至今仍没有明确的新冠疫苗接种时间表或相关详细信息。
根据美国健康指标和评估研究所（IHME）的预测，到明年3月中旬，马来西亚的新冠肺炎病例将持续增加，尤其从2月25日起每天料有超过5000感染病例。
俞利文担忧的是，如果没有紧急介入，我国明年4月或6月可能面对医疗保健系统出现不堪负重的情况。所以，国家药剂监管局必须加快对新冠疫苗的质量评估，一旦证明安全有效，就要尽快推出疫苗接种。
据了解，在美国、英国及加拿大已开始向国人进行大规模的辉瑞疫苗接种。此外，新加坡当局亦批准辉瑞疫苗使用，新国总理李显龙还说首批疫苗将于年杪前的两周内在新加坡推出。
他表示，虽然支持政府在采购疫苗的努力，并进行必要的疫苗质量评估，确保疫苗对我国人民是安全且有效，但是在应对疫情大流行和公共利益优先之际，政府需要采取额外的特殊步骤以加快疫苗审批程序，让人民尽快得到接种疫苗。
鉴此，俞利文认为政府在非常时期应该采取非常步骤，以确保在不损害人民健康和安全的前提下，不会掉队。
